甲狀腺功能減退癥(hypothyroidism，簡稱甲減)，是多種原因引起的甲狀腺激素(TH)合成、分泌或生物效應(yīng)不足所致的一組內(nèi)分泌疾病。僅有血清促甲狀腺激素(TSH)水平輕度升高，而血清甲狀腺激素(FT4，FT3)水平正常，患者無甲減癥狀或僅有輕微甲減癥狀，稱為亞臨床甲狀腺功能減退癥(subclinical hypothyroidism，簡稱亞臨床甲減)，又稱為輕微型甲減、潛伏期型甲減、生化性甲減和甲狀腺儲量減少。這類患者通常是在常規(guī)體檢中，或因為一些非特異性癥狀或高膽固醇血癥就診時被發(fā)現(xiàn)。需除外其他原因引起的血清TSH升高，如：因不能達到穩(wěn)態(tài)而最近調(diào)整左甲狀腺素劑量，尤其是依從性差的患者；住院患者在嚴重疾病恢復(fù)期或破壞性甲狀腺炎恢復(fù)期血清TSH一過性升高，包括病毒感染后亞急性甲狀腺炎和產(chǎn)后甲狀腺炎；未治療的原發(fā)性腎上腺不全；接受重組人TSH針劑治療的患者；以及存在抗小鼠蛋白的異種(heterophilic)抗體，此抗體在一些化驗中可引起假性TSH升高。雖然中樞性甲狀腺功能減退癥(通常為下丘腦性)可能引起血清TSH濃度輕度升高(因為循環(huán)中存在生物失活的TSH分子)，這些患者血清FT4濃度通常明顯降低。

癥狀體征

亞臨床甲減通常無癥狀，然而約30%的患者表現(xiàn)出某些癥狀，仍可提示亞臨床甲減的存在，如皮膚干燥(28%)，記憶力差(24%)，反應(yīng)遲鈍(22%)，肌無力(22%)，疲乏(18%)，肌肉抽筋(17%)，畏寒(15%)，眼瞼水腫(12%)，便秘(8%)，聲音嘶啞(7%)。因手術(shù)、放療等原因所致的甲減一般無甲狀腺腫大，而其他原因所致者常伴甲狀腺腫大。值得注意的是，癥狀與甲狀腺激素間存在劑量依賴效應(yīng)。

1.神經(jīng)行為異常和神經(jīng)肌肉功能紊亂  如抑郁、記憶力下降、認知障礙和多種神經(jīng)肌肉癥狀等在亞臨床甲減患者中多有發(fā)生。還可表現(xiàn)為骨骼肌異常，包括血清肌酸磷酸激酶(CPK)和乳酸升高等。盡管甲狀腺功能正常，亞臨床甲減的孕婦的后代智力發(fā)育仍然減慢。

2.對心肺功能的影響  心肌密度測定發(fā)現(xiàn)心肌存在異常；靜息和運動狀態(tài)下，亞臨床甲減患者的心肌收縮和舒張功能輕微受到影響；在運動負荷下，心輸出量、大動脈最大流量等下降。肺功能測定表現(xiàn)為肺活量下降等。亞臨床甲減對心肺功能的影響較輕微，雖然與甲狀腺功能正常者相比有差異，但是重要的是，這種差異是否產(chǎn)生嚴重的臨床損害。

3.心血管疾病的危險因素  由于亞臨床甲減往往伴有血清總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高，以及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)降低，被廣泛地認為是心血管疾病的危險因素。有研究發(fā)現(xiàn)，TSH水平每升高1mU/L，TC升高0.09～0.16mmol/L，而TSH與LDL-C的關(guān)系在胰島素抵抗的患者中更加密切。亞臨床甲減患者可表現(xiàn)為血管內(nèi)皮功能異常，如血流介導(dǎo)和內(nèi)皮依賴的血管舒張功能受損。最新的研究發(fā)現(xiàn)，亞臨床甲減患者大動脈硬化和心肌梗死的患病率較高。

用藥治療

未治療的亞臨床甲減可能的結(jié)局包括：心功能不全或不良的心臟終點事件(包括動脈粥樣硬化疾病和心血管性病死率)，TC和LDL-C升高，全身性甲減癥狀或神經(jīng)心理癥狀，以及進展為臨床型癥狀性甲減。

亞臨床甲減患者的治療，應(yīng)根據(jù)患者的具體情況而定?？辜谞钕倏贵w陽性的患者即使血脂正常，因其發(fā)展為臨床型甲減的可能性較大，因此需要治療。但是，即使在缺乏抗甲狀腺抗體的情況下，血清TSH水平升高與臨床型甲減患病率增高有關(guān)。TSH濃度為4.5～10mU/L者，亞臨床甲減與全身性甲減癥狀或心功能不全的相關(guān)性尚未確定，目前缺乏以人群為基礎(chǔ)的研究，但是可能進展為臨床型甲減的危險性較TSH≤4.5mU/L者要高，雖然不建議常規(guī)給予左甲狀腺素鈉治療，但是，即使在缺乏抗甲狀腺抗體的情況下，血清TSH水平升高與臨床型甲減患病率增高有關(guān)。TSH濃度為4.5～10mU/L者，亞臨床甲減與全身性甲減癥狀或心功能不全的相關(guān)性尚未確定，目前缺乏以人群為基礎(chǔ)的研究，但是可能進展為臨床型甲減的危險性較TSH≤4.5mU/L者要高，雖然不建議常規(guī)給予左甲狀腺素鈉治療，但是需要每隔6～12個月隨訪甲狀腺功能，監(jiān)測TSH水平；TSH≥10mU/L者，發(fā)生臨床型甲減的危險性增加，建議給予治療，可以改善癥狀，降低LDL-C水平，應(yīng)用左甲狀腺素鈉治療后14%～21%的患者可以不發(fā)生臨床型甲減。此外，妊娠婦女和伴排卵功能障礙的不孕癥婦女也需要治療。.采用左甲狀腺素鈉(L-T4)替代治療，從小劑量開始。初始劑量一般為0.05～0.075 mg/d(冠心病患者及老年患者應(yīng)從更小劑量開始，0.0125～0.025 mg/d)，逐漸加量，直至血清TSH達到正常水平。左甲狀腺素鈉(L-T4)作用慢而持久，半衰期約8天。開始治療后和改變劑量后，每6周檢測1次血清TSH水平；一旦TSH水平穩(wěn)定后，每年檢測1次TSH；如果出現(xiàn)進行性甲狀腺功能減退，需要增加左甲狀腺素鈉劑量。

治療具有3方面的益處：

(1)可顯著改善患者的癥狀、情緒、認知。

(2)防止其發(fā)展為臨床型甲減。流行病學(xué)資料顯示，為預(yù)防1例患者發(fā)展為臨床甲狀腺功能減退癥需要治療4.3～14.3個患者，這與其他預(yù)防性醫(yī)療措施如他汀類治療高脂血癥類似。

(3)改善血脂譜異常，對TC和LDC-C均有不同程度的降低，降低死于心血管疾病的危險，最近的一項meta分析資料顯示，通過治療亞臨床甲減，TC和LDL-C分別平均下降0.2mmol/L和0.26mmol/L，但是HDL-C無明顯變化。而膽固醇水平更高的患者(≥6.21mmol/L)以及因臨床型甲減治療不充分所致的亞臨床甲減患者，TC下降更為明顯。

2.由于人群血清TSH值分布呈偏態(tài)，大部分個體TSH在正常低限；即使正常高限的TSH也會引起TC的增高，并且TC隨著L-T4替代治療后TSH水平下降而下降；即使正常高限的TSH也會表現(xiàn)為血管內(nèi)皮功能異常，所以最佳的TSH治療目標范圍是0.5～2.0mU/L。

3.對于TSH為4.5～10mU/L而有甲減癥狀者，醫(yī)師可給予左甲狀腺素鈉試驗性治療數(shù)個月，同時監(jiān)測甲減癥狀的改善，若癥狀明顯改善可以繼續(xù)治療。

4.血清T3、T4的濃度的正常范圍較大，不同的生活環(huán)境和勞動強度，患者對甲狀腺激素的需求和敏感性也不同，治療應(yīng)該強調(diào)個體化原則。要避免過度治療，引起甲亢、心房顫動和骨質(zhì)疏松等不良后果。

5.臨床型甲減在應(yīng)用左甲狀腺素鈉治療過程中出現(xiàn)亞臨床甲減時，需調(diào)整藥物劑量使TSH達到參考范圍內(nèi)。劑量調(diào)整速度需根據(jù)患者的年齡和并發(fā)疾病而定，在感覺良好的患者尤其伴心律失?；蚱渌呐K疾病的患者中TSH的輕微升高不需要調(diào)整藥物劑量。

病理病因

亞臨床甲減病因較復(fù)雜，許多結(jié)構(gòu)或功能異常能夠引起甲狀腺激素合成障礙，引起甲狀腺功能減退。主要可分為以下4類：

1.原發(fā)性(甲狀腺性)甲狀腺功能減退原發(fā)性甲減占大約96%，其他均屬少見。其中以慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(CLT，又稱橋本甲狀腺炎)最常見。

依據(jù)患者伴有或不伴有甲狀腺腫大，原發(fā)性甲減的病因又可分為：(1)甲狀腺不腫大：

①甲狀腺先天發(fā)育異常，多有家族傾向。

②特發(fā)性：原因不明，有稱此癥是慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的后期。

③放射性碘或甲狀腺切除術(shù)治療后。

④頭頸部腫瘤放射治療后。

(2)甲狀腺腫大：

①甲狀腺激素合成障礙：系常染色體隱性遺傳引起。

②由于母體內(nèi)的碘化物或抗甲狀腺制劑傳遞給胎兒致病。

③攝入碘缺乏或天然的致甲狀腺腫物質(zhì)如木薯引起。

④藥物：抗甲狀腺藥物、碘化物、保泰松及鋰鹽等引起。

⑤慢性淋巴細胞性甲狀腺炎：病因未明，可能與甲狀腺自身免疫性損害有關(guān)，許多患者存在高滴度的過氧化酶抗體(TP0-A)和甲狀腺球蛋白抗體(TGA)，TSH受體封閉型抗體也可能是病因之一。

2.繼發(fā)性(垂體性)甲狀腺功能減退  較少見，是由于垂體疾病使TSH分泌減少所致，如垂體腫瘤、席漢病、垂體手術(shù)或放射治療以后所引起。

3.第三性(下丘腦性)甲狀腺功能減退  罕見，由于下丘腦產(chǎn)生促甲狀腺激素釋放激素(TRH)的減少，使得垂體的TSH的分泌減少而引起，如鞍上腫瘤及先天性TRH缺乏等。

4.末梢對甲狀腺激素作用的抵抗(RTH)  甲狀腺激素通過核受體發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)，若核受體缺乏或T3、T4與受體的結(jié)合障礙以及受體后缺陷等可導(dǎo)致末梢對甲狀腺激素作用的抵抗，引起甲狀腺功能減退。

疾病診斷

亞臨床甲減需與缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、慢性腎炎、腎病綜合征、慢性腎功能衰竭、原發(fā)性腎上腺功能不全、肥胖癥、正常甲狀腺性病態(tài)綜合征等鑒別，通常通過臨床和實驗室檢查可資鑒別。此外，還需與應(yīng)用甲狀腺素治療的間斷性依從性差，以及一些嚴重非甲狀腺疾病的恢復(fù)期，存在抗小鼠蛋白的異種(heterophilic)抗體(此抗體在一些化驗中可引起假性TSH升高)以及突變引起的TSH受體失活等導(dǎo)致的TSH升高相鑒別。

1.甲狀腺功能正常的病態(tài)綜合征(normalthyroid sick syndrome)  一些急性或慢性非甲狀腺疾病會通過不同的途徑來影響甲狀腺激素的生成或代謝，臨床表現(xiàn)代謝低減和交感神經(jīng)反應(yīng)低下，如怕冷、乏力、水腫、食欲不振、便秘等表現(xiàn)，測定血清T3和(或)T4低下，容易誤診為甲減。單純T3低下稱為低T3綜合征，嚴重者還可以表現(xiàn)T4低下，稱為低T4綜合征。

當機體嚴重消瘦、長期饑餓、慢性疾病和嚴重感染、心肌梗死等疾病，體內(nèi)5’-脫碘酶活性下降，而5-脫碘酶活性上升，使體內(nèi)T4向T3轉(zhuǎn)化減少，向rT3轉(zhuǎn)化增多，甲狀腺激素測定發(fā)現(xiàn)為T4、T3下降，但TSH不升高，其中T3下降更為明顯，當原發(fā)疾病治愈后，T4、T3恢復(fù)正常，這與一般臨床上常見的原發(fā)性甲減不同，后者TSH是升高的。急性心肌梗死時，T3在3～4天內(nèi)下降50%。但TSH不升高，當原發(fā)疾病治愈后，T3恢復(fù)正常。鑒別低T3綜合征或低T4綜合征十分重要，因為它們的血清T3、T4下降是一種機體的保護性措施，人為的加服甲狀腺激素制劑以提高機體的代謝率，必然會加劇原發(fā)疾病的病情。

2.慢性腎炎  甲減病人因水鈉潴留表現(xiàn)為皮膚蒼白、水腫、貧血、高血壓和血膽固醇升高，有些病人還伴有尿蛋白陽性，所以常常被認為是腎病，而得不到正確的診斷和治療。腎炎慢性腎功能不全的病人，常常會表現(xiàn)甲狀腺激素測定異常，主要是血清T3下降，這是機體降低代謝率的保護性反應(yīng)。腎炎水腫多半是可凹性。甲減水腫多半為非可凹性。甲減和腎炎都有漿膜腔滲液，但甲減的血漿蛋白正常，而腎炎的血漿蛋白是低的。甲減病人除了水腫外常常伴有怕冷、食欲低下、皮膚粗糙、心率慢、便秘等代謝低下的表現(xiàn)，而腎炎蛋白尿明顯。臨床上只要考慮到甲減，實驗室檢查不難鑒別診斷。

3.貧血  約有25%～30%的甲減患者表現(xiàn)貧血，貧血原因是多種的，甲減病人多見于女性，常伴月經(jīng)量多、經(jīng)期長，導(dǎo)致失血過多，同時食欲減低、營養(yǎng)不足和胃酸缺乏更加重了貧血。而貧血在中年婦女又十分常見，不被引起重視，貧血患者常常同時伴有怕冷、食欲不振、乏力等癥狀，所以不少甲減常常被長期誤診為貧血，而得不到準確的診斷和治療。原發(fā)甲減的甲狀腺激素是低下的，TSH是升高的，鑒別診斷并不困難。原發(fā)甲減貧血中有5%～10%患者因葉酸缺乏表現(xiàn)大細胞貧血，在鐵劑治療效果不好時，應(yīng)考慮大細胞貧血的可能。

4.漿膜腔積液  甲減發(fā)生漿膜腔積液的原因是由于淋巴回流緩慢、毛細血管通透性增加、漿膜腔黏蛋白和黏多糖親水性、TSH刺激漿膜腔中腺苷酸環(huán)化酶活性，從而使透明質(zhì)酸酶分泌增多，引起腹水、心包積液、胸腔積液和關(guān)節(jié)腔積液。漿膜腔積液可以檢查方法

實驗室檢查：

1.激素測定  亞臨床甲減FT4、FT3正常(或FT4輕度下降，輕型甲減、甲減初期多以FT4下降為主，FT4較FT3敏感)，血清高敏TSH(sTSH)和超敏TSH(uTSH)升高。血清TSH正常參考范圍為0.45～4.5mU/L，如sTSH≥5.0mU/L，應(yīng)加測FT4、TP0-Ab和甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)，以早期明確亞臨床甲減或自身免疫性甲狀腺疾病的診斷。亞臨床甲減存在持續(xù)高滴度的TGAb、TPO-Ab或TSH結(jié)合抑制性免疫球蛋白(TBⅡ)預(yù)示日后進展為臨床型甲減的可能性大。

2.血液成分測定  可伴輕、中度正常細胞正常色素性貧血；血TC常升高，HDL-C降低，三酰甘油(TG)和LDL-C、載脂蛋白B(Apo-B)、同型半胱氨酸(Hcy)、血胡蘿卜素、血AST、LDH和CPK增高。偶見低糖血癥，血泌乳素(PRL)可升高。

其他輔助檢查：

1.心電圖改變  可有低電壓、竇性心動過緩、T波低平或倒置、P-R間期延長、房室分離、Q-T間期延長等異常。心肌收縮力和射血分數(shù)下降，左室收縮時間延長。

2.甲狀腺核素掃描  是尋找異位甲狀腺(舌骨后、胸骨后、縱隔內(nèi)甲狀腺，卵巢甲狀腺等)的最佳方法，先天性一葉甲狀腺缺如者的對側(cè)甲狀腺因功能代償而顯像增強。核素掃描對甲狀腺和甲狀腺結(jié)節(jié)的功能評價亦有一定意義。

3.分子生物學(xué)檢查  先天性甲減、家族性甲減的病因診斷有賴于分子生物學(xué)檢查。可根據(jù)臨床需要選擇相應(yīng)的分析方法

4.病理檢查  必要時可通過活檢或針吸穿刺取甲狀腺組織或細胞做病理檢查協(xié)助診斷。發(fā)病機制

亞臨床甲減是由于甲狀腺激素合成或釋放有障礙，甲狀腺激素減少必然減少對TSH的反饋抑制，引起TSH升高，升高的TSH刺激甲狀腺腫大、增生和代償性甲狀腺激素釋放增加，使血甲狀腺激素恢復(fù)正常，但這是在高TSH水平下維持的甲狀腺激素正常。

并發(fā)癥

亞臨床甲減的孕婦其后代智力發(fā)育仍然減慢。

預(yù)后

對亞臨床甲減自然病史的研究表明，57%的患者仍然是亞臨床甲減，34%的患者發(fā)展為臨床甲狀腺功能減退，9%的患者甲狀腺功能恢復(fù)正常。發(fā)展為臨床甲狀腺功能減退的預(yù)測因素有：抗甲狀腺自身抗體陽性者；血清TSH大于20mU/L；Graves病接受放射性核素治療者；因頭面部腫瘤接受放射治療者等。